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Examen de l’intégrité et révocation de l’autorisation de l’AMP : éléments clés à considérer
L’Autorité des marchés publics (AMP) est l’organisme gouvernemental responsable de surveiller l’octroi des contrats publics au Québec.
Auteur:
Canada | Publication | 3 juillet 2023
Le 23 juin 2023, Santé Canada a publié un avis d’intention de modifier le Règlement sur les jouets. Les modifications proposées visent l’amélioration de la santé et de la sécurité des personnes au Canada et la modernisation du règlement au moyen de son harmonisation avec les avancées scientifiques, de l’harmonisation accrue du Canada avec ses principaux partenaires commerciaux, de la réduction de la dépendance aux tests sur les animaux et de l’apaisement des préoccupations connues des intervenants.
Santé Canada sollicite les commentaires des parties prenantes de l’industrie du jouet, des groupes de consommateurs, des professionnels de la santé et organismes de ce secteur, des groupes autochtones, du grand public et des autres parties intéressées. Quiconque souhaite exprimer des commentaires sur les modifications proposées est invité à remplir un questionnaire et à faire part de sa rétroaction par écrit à Santé Canada d’ici le 21 septembre 2023.
Santé Canada envisage des modifications aux dispositions du Règlement sur les jouets régissant les substances toxiques, corrosives, irritantes et sensibilisatrices ainsi que les matières servant au rembourrage. Les modifications proposées incorporeraient des sources de données supplémentaires et de nouvelles approches méthodologiques pour déterminer si les substances sont toxiques, corrosives, irritantes et sensibilisatrices, lesquelles réduiraient la dépendance aux essais sur les animaux. Ces nouvelles sources de données incluent les données de l’expérience humaine, les données provenant d’essais menés conformément aux lignes directrices de l’Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE) et l’utilisation d’une approche de valeur probante de la preuve. L’intégration de ces nouvelles sources de données et approches méthodologiques est conforme à l’objectif de Santé Canada visant à réduire la dépendance aux essais sur les animaux.
En ce qui a trait aux substances toxiques, Santé Canada évalue également la possibilité d’abroger l’actuelle annexe 2, qui fixe les limites permissibles de toxicité, et de plutôt intégrer les « bonnes pratiques scientifiques » et les catégories de danger dans le Système général harmonisé.
Dans le Règlement sur les jouets actuel, la présence d’acide borique est interdite si cette substance peut devenir accessible à un enfant dans des circonstances raisonnablement prévisibles ou, lorsqu’elle sert de matériau de remplissage, si elle peut se libérer à la suite d’une cassure ou d’une fuite du jouet. Toutefois, de nouvelles données scientifiques indiquent que la présence d’une très petite quantité d’acide borique dans un jouet ne devrait pas constituer un risque pour la santé des enfants. Par conséquent, la politique d’application de la loi de Santé Canada autorise une teneur totale en acide borique ou sels d’acide borique pouvant s’élever jusqu’à 0,91 % ou 9 100 parties par million. Les recherches scientifiques actuelles démontrent également que la présence de bore élémentaire, plutôt que d’acide borique, devrait être l’élément pris en compte pour l’imposition de limites.
Santé Canada envisage de modifier les exigences prévues dans le règlement relativement à l’acide borique afin de les rendre plus cohérentes avec l’état actuel de la science et la politique actuelle d’application de la loi de Santé Canada. Santé Canada étudie les options suivantes :
Les intervenants sont invités à donner de la rétroaction sur l’option qu’ils préfèrent.
À l’heure actuelle, le Règlement sur les jouets tient compte de l’exposition à plusieurs métaux lourds dans les autocollants et les pellicules pouvant être enlevés, et les revêtements appliqués sur la partie accessible du jouet. Cependant, d’autres métaux lourds préoccupants, certains scénarios d’exposition ou certaines matières des jouets autres que les revêtements de surface, les autocollants et les pellicules ne sont pas visés par le règlement. Santé Canada étudie les différentes options suivantes pour s’attaquer à ces dangers :
Les intervenants sont invités à donner de la rétroaction sur l’option qu’ils préfèrent.
La seule exigence, selon le Règlement sur les jouets actuel, applicable aux peintures appliquées avec les doigts est qu’elles soient à base d’eau. Santé Canada envisage une gamme d’options afin d’instaurer des limites quant aux substances présentes dans les peintures appliquées avec les doigts, notamment :
Les intervenants sont invités à donner de la rétroaction sur l’option qu’ils préfèrent.
Santé Canada envisage d’adopter les exigences de la norme ASTM F963 qui limite ou interdit la présence de liquides, de pâtes, de mastics, de gels, de poudres et d’éléments provenant de plumes d’oiseaux dans la matière servant au rembourrage en raison de préoccupations liées à un manque de propreté, de dégradation de la durée de conservation et de contamination à l’usage.
Santé Canada se propose d’apporter des modifications afin de combler un vide dans la loi régissant les coffrets de jouets chimiques. Bien que les trousses d’expérience scientifique soient assujetties au Règlement sur les trousses d’expérience scientifique, certains dangers que présentent les coffrets de jouets chimiques, lesquels ne correspondent pas à la définition de trousse d’expérience scientifique, ne sont pas visés de manière adéquate par le Règlement sur les jouets.
Santé Canada envisage d’adopter la norme ISO 8124-11, qui fixe les exigences particulières pour les trousses de moulage, les trousses de moulage en PVC ainsi que les adhésifs, les peintures, les vernis, les dissolvants et les agents nettoyants dont on se sert avec les trousses de modèles réduits. De plus, cette norme contient des exigences relatives à l’étiquetage et impose que le produit soit accompagné de certains renseignements relatifs aux premiers soins et de règles de sécurité.
Aux termes des modifications proposées par Santé Canada, le règlement modifié intégrera par renvoi dynamique certaines normes externes, comme les normes ASTM, ISO et EN, ainsi que les pratiques scientifiques de l’OCDE. Par conséquent, lorsque ces normes seront modifiées, ces modifications feront partie du règlement. Santé Canada propose une période de transition de 180 jours à compter de la date de révision d’une norme. À la fin de la période de transition de 180 jours, tous les produits régis par le règlement devront respecter la norme révisée.
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